Cancer de primitif inconnu

Le cancer primitif inconnu est une maladie qui s’est métastasée (se propage) à partir d’une autre partie du corps. L’endroit où il a commencé, également appelé le site principal, est inconnu.
Environ quatre cas sur cinq diagnostiqués pour la première fois comme un cancer primitif inconnu sont finalement confirmés comme étant des types spécifiques de cancer. Le CUP se trouve le plus souvent dans les ganglions lymphatiques, le foie, les poumons, le péritoine (paroi de l’intestin) ou les os.
Il a tendance à être agressif et s’est souvent propagé à de nombreuses parties du corps avant d’être détecté. De plus, comme l’origine du cancer est inconnue, il peut être plus difficile de choisir le meilleur traitement.
Bien que les médecins soient d’abord incapables de déterminer où le CUP a commencé, ils étudient le cancer pour en savoir le plus possible à son sujet. Après avoir examiné les cellules cancéreuses au microscope, ils décident généralement que le cancer appartient à l’une des catégories suivantes :
Adénocarcinomes : Environ six cancers primaires inconnus sur 10 sont des adénocarcinomes, ce qui signifie qu’ils ont commencé dans les cellules glandulaires. Le plus souvent, les sites primaires sont le poumon, le pancréas, le sein, la prostate, l’estomac, le foie ou le côlon.
Carcinome mal différencié : Des cellules cancéreuses sont présentes, mais elles ne disposent pas de suffisamment de détails pour que les médecins décident du type de cancer. Environ 10 % de ces cas de CUP sont des lymphomes, des mélanomes ou des sarcomes.
Cancer épidermoïde : Les cellules sont plates, semblables aux cellules de la peau ou des revêtements de certains organes.
Tumeur maligne mal différenciée : les cellules sont définitivement cancéreuses, mais elles sont si anormales qu’il est impossible de déterminer dans quel type de cellule ou de partie du corps elles ont pris naissance. Parfois, ce sont des lymphomes, des sarcomes ou des mélanomes.
Carcinome neuroendocrinien : Ce type de CUP commence dans le système neuroendocrinien, rendant les cellules comme les cellules nerveuses et les cellules productrices d’hormones. Ils sont dispersés dans des organes tels que l’œsophage, l’estomac, le pancréas, les intestins et les poumons.
Parce que le site primaire de nombreux cancers de cas primaires inconnus n’est jamais trouvé, il est difficile de dire ce qui les cause. Dans les cas où le site primaire est déterminé, les facteurs de risque possibles sont basés sur ce type de cancer.
Fumer du tabac est un facteur de risque des cancers du pancréas, des poumons, des reins, de la gorge, du larynx et de l’œsophage. Plus de la moitié des personnes atteintes de CUP ont consommé du tabac.
L’alimentation et le surpoids sont liés aux cancers qui commencent dans l’estomac, le côlon ou le rectum.
Cependant, il n’a pas été prouvé qu’aucun de ces facteurs rende une personne plus susceptible de développer un cancer primitif inconnu.
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La tumeur acarcinoïde est un type de cancer à croissance lente qui peut apparaître dans n’importe quelle partie du corps qui contient des cellules neuroendocrines. Ces cellules reçoivent des signaux du système nerveux et libèrent ensuite des hormones dans le sang.

Ce type de cancer à croissance lente peut apparaître dans n’importe quelle partie du corps qui contient des cellules neuroendocrines. Ces cellules reçoivent des signaux du système nerveux et libèrent ensuite des hormones dans le sang. Les tumeurs carcinoïdes sont plus fréquentes dans le tractus gastro-intestinal (GI) et les poumons.
L’âge moyen des personnes diagnostiquées avec des tumeurs carcinoïdes est le début de la soixantaine. Les tumeurs carcinoïdes sont plus fréquentes chez les Afro-Américains que chez les Blancs. Ils sont légèrement plus fréquents chez les femmes que chez les hommes. Une tumeur carcinoïde gastro-intestinale vous rend plus susceptible d’avoir d’autres cancers du système digestif.