Le médulloblastome est un type de tumeur cérébrale qui prend naissance dans le cervelet, qui contrôle l’équilibre et d’autres fonctions motrices et cognitives complexes. Bien que le médulloblastome se développe souvent rapidement et puisse se propager à d’autres parties du corps, il répond généralement bien au traitement.
Bien que le médulloblastome soit rare, il s’agit de la tumeur cérébrale maligne (cancéreuse) pédiatrique la plus courante. Environ 20% des tumeurs cérébrales infantiles sont des médulloblastomes. Il existe quatre sous-types connus de médulloblastome infantile. Le sous-type exact peut avoir un impact sur le plan de traitement d’un patient dans certaines situations.
Chez l’adulte, le médulloblastome ne représente que 1% de toutes les tumeurs cérébrales malignes. Elle touche généralement les jeunes adultes (entre 20 et 40 ans). Seulement environ 200 adultes reçoivent un diagnostic de médulloblastome chaque année aux États-Unis. Les médecins ont identifié trois sous-types de médulloblastome adulte. Comme pour le médulloblastome infantile, différents sous-types peuvent nécessiter des plans de traitement différents.
Les médulloblastomes commencent dans le cervelet, dans la région du cerveau à la base du crâne appelée fosse postérieure. C’est la partie du cerveau qui contrôle l’équilibre et d’autres fonctions motrices et cognitives complexes. Bien que les médulloblastomes se développent souvent rapidement et puissent se propager à d’autres parties du système nerveux et du corps, en particulier les os ou la moelle osseuse, ils répondent généralement bien au traitement.
Tout ce qui augmente le risque de développer un médulloblastome est un facteur de risque. Bien que la cause du médulloblastome ne soit pas connue, certaines choses peuvent augmenter le risque.
Âge: La plupart des cas de médulloblastome sont diagnostiqués avant l’âge de 16 ans, et généralement entre 3 et 8 ans. Chez les adultes, il est rarement vu après l’âge de 40 ans.
Sexe : Le médulloblastome est plus fréquent chez les garçons que chez les filles. Chez les adultes, il est également plus fréquent chez les hommes que chez les femmes.
Maladies génétiques: Les personnes atteintes de syndromes de prédisposition au cancer comme le syndrome de Li-Fraumeni, le syndrome de Turcot et le syndrome du carcinome basocellulaire névoid (syndrome de Gorlin) sont plus susceptibles de développer un médulloblastome.
Dans de rares cas, le médulloblastome peut être transmis d’une génération à l’autre. Le conseil génétique peut vous convenir.
Les tumeurs du médulloblastome peuvent sembler similaires au microscope, mais la recherche montre qu’il existe quatre sous-types de médulloblastome infantile. ACH dispose d’une équipe de neuro-oncologues, neurochirurgiens, radio-oncologues, neuropathologistes et neuroscientifiques de premier plan qui travaillent ensemble pour élaborer des plans de traitement basés sur la tumeur de chaque patient. Cela augmente les chances de succès du traitement. Ces plans peuvent inclure l’accès à des essais cliniques pour le médulloblastome nouvellement diagnostiqué et récurrent.
Nos médecins, y compris les neuro-oncologues, les neurochirurgiens, les radio-oncologues, les neuropsychologues, les neuropathologistes et les neuroradiologues, ont l’expérience et l’expertise nécessaires pour traiter les patients qui développent un médulloblastome plus tard dans la vie. Ils travaillent ensemble pour créer des plans de traitement pour chaque patient adulte atteint de médulloblastome et pour développer de nouvelles thérapies expérimentales pour la maladie.