Ostéosarcome infantile
L’ostéosarcome est un type de cancer des os dans lequel les cellules malignes (cancéreuses) produisent de l’os immature. Entre 800 et 900 cas d’ostéosarcome sont diagnostiqués chaque année dans le pays. Environ la moitié d’entre eux concernent des enfants et des adolescents.
Près de 80 % des tumeurs se situent au niveau du fémur (fémur) ou des os inférieurs de la jambe (tibia ou péroné). Ils peuvent également se développer dans l’os du bras (humérus). Habituellement, les tumeurs se développent pendant les «poussées de croissance» ou les périodes de croissance rapide à l’adolescence.
Bien que l’ostéosarcome puisse sembler se trouver à un seul endroit dans la partie inférieure de la jambe ou l’avant-bras, presque tous les patients ont des cellules tumorales appelées micrométastases dans les poumons.
Matrice : La partie externe des os, constituée d’un tissu fibreux et recouverte d’une couche de tissu appelée périoste.
Moelle osseuse : Le tissu mou dans l’espace dans les os creux, qui s’appelle la cavité médullaire. Les cellules à l’intérieur de la moelle osseuse comprennent :
- Cellules adipeuses
- Globules rouges, globules blancs et plaquettes
- Les fibroblastes, un type de cellule qui aide à construire le tissu conjonctif
- Plasma, dans lequel les cellules sanguines sont en suspension
Cartilage : Matériau situé à l’extrémité de la plupart des os. Il est plus mou que l’os, mais il est plus ferme que les tissus mous. Le cartilage et d’autres tissus, y compris les ligaments, constituent les articulations, qui relient certains os.
L’os change constamment à mesure que de nouveaux os se forment et que l’ancien os se dissout. Pour fabriquer de l’os nouveau, le corps dépose du calcium dans le cartilage. Une partie du cartilage reste aux extrémités des os pour former des articulations.
De nombreux types de cancer qui commencent dans d’autres organes du corps peuvent se propager aux os. Ceux-ci sont parfois appelés cancers des os métastatiques, mais ce ne sont pas de vrais cancers des os.
Facteurs de risque d’ostéosarcome
La cause de l’ostéosarcome, ou cancer des os, est inconnue, et elle n’est généralement pas héréditaire. Cependant, certaines choses semblent exposer les enfants à un risque plus élevé de développer un ostéosarcome :
- Âge : l’ostéosarcome, ou cancer des os, est plus fréquent chez les personnes âgées de 10 à 30 ans, en particulier les adolescents qui connaissent des cycles de croissance rapides ou des “poussées de croissance”.
- Taille : La plupart des enfants atteints d’ostéosarcome sont grands pour leur âge.
- Sexe : Plus d’hommes que de femmes développent la maladie.
- Race : les Afro-Américains ont un risque légèrement plus élevé d’ostéosarcome.
- Radiothérapie antérieure
- Maladies osseuses non cancéreuses, y compris la maladie de Paget et les ostéochondromes
- Syndromes cancéreux héréditaires rares, y compris Li-Fraumeni, Rothmund-Thompson et la mutation du gène RB1, qui cause le rétinoblastome
- Autres maladies génétiques rares, y compris le syndrome de Bloom et le syndrome de Werner
L’ostéosarcome est rare et toutes les personnes présentant des facteurs de risque ne contractent pas la maladie. Cependant, si vous êtes préoccupé par le risque de cancer des os de votre enfant, vous devriez en parler à son médecin.
Certains cas d’ostéosarcome peuvent être transmis d’une génération à l’autre. Le conseil génétique peut vous convenir.
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L’ostéosarcome de l’enfant est rare et de nombreux oncologues ont peu d’expérience dans son traitement.
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