Les sarcomes d’Ewing, ou tumeurs d’Ewing, sont une catégorie de cancers qui se forment dans les os ou les tissus mous. Les sarcomes d’Ewing se forment généralement dans le bassin, la poitrine ou les jambes, en particulier les os longs. Rarement, des tumeurs se développent dans le crâne ou les os plats du tronc.
Les chercheurs ont découvert que les sarcomes d’Ewing sont causés par des changements génétiques qui se produisent après la naissance. Cependant, on ne sait pas pourquoi certaines personnes développent la maladie. Il ne se transmet pas dans les familles.
Les sarcomes d’Ewing sont classés en trois types. Bien que chaque type soit légèrement différent, ils sont tous causés par les mêmes anomalies génétiques et sont traités de la même manière.
Tumeur neuroectodermique primitive périphérique (PPNET) : type de cancer extrêmement rare, ces tumeurs partagent certaines caractéristiques avec le sarcome osseux d’Ewing et l’EOE.
Bien que la cause exacte du sarcome d’Ewing ne soit pas connue, certaines choses semblent exposer les personnes à un risque plus élevé de développer la maladie.
Race : les enfants blancs (non hispaniques ou hispaniques) sont plus à risque. Le sarcome d’Ewing est très rare dans les autres races.
Dans de rares cas, le sarcome d’Ewing peut être transmis d’une génération à l’autre. Le conseil génétique peut vous convenir.
Chez ACH, chaque enfant atteint du sarcome d’Ewing dispose d’une équipe d’experts hautement spécialisés qui personnalisent le traitement de votre enfant pour assurer la thérapie la plus efficace avec le moins d’impact sur le corps – maintenant et à l’avenir.
Le sarcome d’Ewing est rare et de nombreux médecins ont peu d’expérience dans son traitement. Nos médecins sont hautement qualifiés et expérimentés dans le traitement de la maladie d’Ewing. Cela peut se traduire par un meilleur résultat dans de nombreux cas.
Un diagnostic précis du sarcome d’Ewing peut être difficile, mais il est essentiel au succès du traitement. Nos pathologistes se consacrent au sarcome et utilisent les tests les plus récents et les plus sophistiqués pour déterminer le type et l’étendue du cancer.
Le sarcome d’Ewing nécessite souvent une approche multi-thérapeutique. Grâce aux dernières avancées en matière de chirurgies complexes épargnant les membres, nos chirurgiens sont souvent en mesure d’éviter l’amputation si le cancer se situe dans un bras ou une jambe. Si une amputation est nécessaire, nous proposons une rééducation spécialisée.
De nombreux enfants atteints du sarcome d’Ewing sont traités dans le cadre d’essais cliniques. Nous participons aux essais du Children’s Oncology Group et proposons d’autres thérapies innovantes disponibles dans seulement quelques hôpitaux du pays. Nos chercheurs ont contribué à faire de nombreuses avancées, notamment en utilisant des combinaisons de médicaments pour traiter le sarcome d’Ewing.