Tumeur surrénalienne

Tumeurs surrénaliennes

Les tumeurs surrénaliennes peuvent être malignes (cancer) ou bénignes (non cancéreuses). Même les tumeurs bénignes des surrénales peuvent être dangereuses ou provoquer des symptômes inconfortables.
Les glandes surrénales font partie du système endocrinien, qui libère des hormones dans le système sanguin. Les hormones sont importantes dans de nombreux processus corporels, notamment le métabolisme, le développement sexuel et la puberté, ainsi que le stress.
Il y a deux glandes surrénales, une sur le dessus de chaque rein. Ils ont la forme de triangles et chacun mesure environ ½ pouce de haut et 3 pouces de long.
Chaque glande comporte deux parties. La moelle est la partie interne de la glande surrénale. Il fabrique des hormones appelées catécholamines, qui comprennent l’adrénaline et la noradrénaline. Ces « hormones du stress » augmentent la vigilance, la force et la vitesse en cas d’urgence. Ils affectent également le rythme cardiaque, la tension artérielle et la transpiration.
La partie externe de la glande surrénale s’appelle le cortex. Il fabrique des hormones qui ont un impact sur la tension artérielle, le métabolisme et la façon dont le corps utilise les graisses, les glucides et les protéines.
Cancer corticosurrénal : Ces tumeurs prennent naissance dans le cortex de la glande surrénale. Le cancer corticosurrénalien est rare, affectant seulement environ 300 à 500 personnes chaque année aux États-Unis. Il existe deux principaux types de cancer corticosurrénal :
Les tumeurs fonctionnelles sont le type le plus courant et représentent environ 70 % des cancers de la surrénale. Ces tumeurs fabriquent des hormones, telles que le cortisol, les androgènes ou l’aldostérone.
Phéochromocytome surrénalien malin : Ce cancer débute dans la moelle épinière. C’est extrêmement rare.
Syndrome de Cushing : Chez les patients atteints du syndrome de Cushing, la glande surrénale produit un excès de cortisol, une hormone qui joue un rôle dans la régulation de la pression artérielle, la fonction cardiaque et la réaction du corps au stress. Le syndrome de Cushing est rare. Environ deux à quatre nouveaux cas pour 1 million de personnes sont diagnostiqués chaque année dans ce pays.
Tumeurs bénignes ou malignes dans d’autres régions du corps qui produisent l’hormone adrénocorticotrope (ACTH) (syndrome d’ACTH ectopique)
Hyperaldostéronisme : Cette affection est causée par une petite tumeur de la glande surrénale qui produit trop d’aldostérone ou par une hypertrophie (hyperplasie) des glandes surrénales. Un niveau élevé d’aldostérone joue un rôle dans l’équilibre du corps en sel et en potassium et peut provoquer une hypertension artérielle. En fait, on pense que 10% des personnes souffrant d’hypertension artérielle souffrent d’hyperaldostéronisme.
Toutes les personnes atteintes de ces syndromes ne développent pas une tumeur surrénalienne. Cependant, si vous ou un membre de votre famille souffrez de l’un de ces syndromes, votre médecin peut vous recommander des tests génétiques. Nous offrons les tests génétiques les plus avancés pour vous faire connaître votre risque de développer des tumeurs des glandes surrénales.
Nos experts renommés ont diagnostiqué et traité des centaines de patients atteints de tumeurs surrénales au cours de leur carrière, nous donnant un niveau d’expérience et d’expertise remarquable qui se traduit par un traitement exemplaire des tumeurs surrénales. Notre équipe personnelle de spécialistes, qui peut comprendre des endocrinologues, des chirurgiens, des médecins spécialistes en médecine nucléaire, des oncologues médicaux et des radio-oncologues, se réunit régulièrement et communique étroitement. Ils travaillent ensemble – et avec vous – pour s’assurer que vous recevez les meilleurs soins.