Tumeurs cérébrales

Certaines tumeurs cérébrales se développent lentement et peuvent devenir assez grosses avant de provoquer des symptômes. D’autres peuvent se développer rapidement et provoquer une apparition soudaine de symptômes. Bien que la plupart des types de cancer primitif du cerveau puissent se propager dans le cerveau, il est rare qu’une tumeur cérébrale primitive se propage à l’extérieur du cerveau. Parce que le crâne est rigide, ne laissant aucune place à la tumeur pour se développer, les tumeurs cérébrales peuvent exercer une pression sur les parties du cerveau qui contrôlent les mouvements, la parole, la vue ou d’autres fonctions vitales.
Même lorsque les tumeurs cérébrales sont bénignes (et non cancéreuses), elles peuvent causer de graves problèmes. Bien que les tumeurs cérébrales non cancéreuses se développent généralement plus lentement que les tumeurs cérébrales cancéreuses, elles peuvent endommager et appuyer contre le tissu cérébral normal ou la colonne vertébrale ou la moelle épinière à mesure qu’elles se développent, provoquant potentiellement des symptômes.
Les émotions, la pensée, la parole, la vision, l’ouïe, le mouvement et de nombreuses autres parties importantes de la vie quotidienne commencent dans le cerveau. Le cerveau envoie des messages dans tout le corps via la moelle épinière et les nerfs crâniens dans la tête. Le réseau du cerveau et de la moelle épinière s’appelle le système nerveux central (SNC). Des tumeurs peuvent se développer dans la moelle épinière et les nerfs crâniens.
Le crâne dur et osseux protège le cerveau et les os (vertèbres) de la colonne vertébrale protègent la moelle épinière. Un liquide appelé liquide céphalo-rachidien entoure à la fois le cerveau et la moelle épinière.
Cerveau : La partie externe et la plus grande du cerveau. Le cerveau a deux moitiés appelées hémisphères. Chaque hémisphère a quatre lobes : frontal, pariétal, temporal et occipital. Le cerveau est responsable de :

• Émotions
• Raisonnement
• Langue
• Mouvement des muscles
• Sens de la vue, de l’ouïe, de l’odorat, du toucher
• Perception de la douleur

Ganglions de la base : ils se trouvent plus profondément dans le cerveau. Ils jouent un rôle dans le mouvement musculaire.
Cervelet : Cette section se trouve à l’arrière du cerveau. Il aide à contrôler et à coordonner les mouvements, comme la marche et la déglutition.
Tronc cérébral : Le tronc cérébral est à la base du cerveau. Ses fibres nerveuses véhiculent des messages entre le cerveau et le reste du corps. Cette petite zone est très importante et joue même un rôle dans la respiration et le rythme cardiaque.
Les tumeurs cérébrales sont classées selon les types de cellules dans la tumeur. Chaque type de tumeur cérébrale se développe et est traité de manière différente. La plupart des types de tumeurs cérébrales sont légèrement plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes, bien que les méningiomes soient plus fréquents chez les femmes.
Les craniopharyngiomes sont des tumeurs non cancéreuses à croissance lente situées près de l’hypophyse. Le craniopharyngiome apparaît principalement chez les enfants et les adultes d’âge moyen. La tumeur elle-même peut être en partie solide et en partie remplie de liquide. Les symptômes peuvent inclure des changements de vision et une croissance lente causée par l’impact de la tumeur sur l’hypophyse. Ces tumeurs nécessitent principalement un traitement par chirurgie spécialisée et éventuellement une radiothérapie après la chirurgie.
Les kystes dermoïdes et les tumeurs épidermoïdes sont des excroissances bénignes qui proviennent des cellules épithéliales, qui forment la couche externe du corps et tapissent certains organes et glandes. Ils peuvent se développer dans diverses parties du corps, y compris le système nerveux central. Les deux ont une croissance lente et ne sont souvent pas remarqués pendant des décennies. Ils sont traités par ablation chirurgicale.

Gliome

Les gliomes sont une classe de tumeurs cérébrales primitives. Ils font partie des tumeurs cérébrales à la croissance la plus rapide. Les différents types de gliomes comprennent :

• Astrocytome : Les astrocytomes se propagent dans tout le cerveau et se mélangent aux tissus sains, ce qui les rend difficiles à traiter. Il existe plusieurs types d’astrocytome :
  • Astrocytomes de bas grade : Ceux-ci comprennent l’astrocytome pilocytique de grade I et l’astrocytome diffus de grade II. Les astrocytomes de grade I sont rarement observés chez les adultes.
  • Astrocytome anaplasique : Les astrocytomes de grade III sont connus sous le nom d’astrocytome anaplasique. Ces tumeurs sont des cancers agressifs de haut grade.
  • Glioblastome : Les astrocytomes de grade IV sont appelés glioblastome ou GBM. Le glioblastome est la tumeur cérébrale adulte maligne (cancéreuse) la plus courante et l’une des tumeurs du système nerveux central à la croissance la plus rapide.
• Épendymome : Les épendymomes proviennent de cellules épendymaires, qui tapissent les ventricules du cerveau et le centre de la moelle épinière. Les ventricules sont des chambres dans le cerveau qui produisent et transportent le liquide céphalo-rachidien, qui entoure et protège le cerveau. Les épendymomes peuvent se trouver dans le cerveau ou la colonne vertébrale. Les épendymomes sont plus fréquents chez les enfants et sont rares chez les adultes.
• Oligodendrogliome : L’oligodendrogliome a généralement une croissance lente. Il peut être diagnostiqué comme une tumeur de grade II ou de grade III.

Ces tumeurs à croissance lente se développent à partir des cellules des vaisseaux sanguins. Un hémangioblastome se forme généralement dans le tronc cérébral et le cervelet, mais peut apparaître à d’autres endroits, y compris la rétine. Environ un quart des cas sont associés à la maladie de von Hippel Lindau, une maladie génétique liée au développement de plusieurs types de tumeurs et de cancers.
Le médulloblastome est la tumeur cérébrale maligne pédiatrique la plus courante, avec environ 500 enfants diagnostiqués chaque année aux États-Unis. Chez l’adulte, le médulloblastome est une tumeur rare, avec environ 200 diagnostics chaque année.
Le méningiome est la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente. Ces tumeurs se développent à partir des cellules des méninges, la couche protectrice de tissu entourant le cerveau et la moelle épinière. La plupart sont bénignes et à croissance lente. Certains, cependant, sont malins et agressifs. La chirurgie est généralement le premier traitement des méningiomes qui se développent et provoquent des symptômes.
La glande pinéale est située profondément dans le cerveau et fabrique la mélatonine, une hormone régulatrice du sommeil. Les tumeurs de la glande pinéale peuvent être bénignes ou malignes. Les tumeurs pinéales comprennent le pinéocytome et le pinéoblastome.
Les tumeurs hypophysaires, également appelées adénomes hypophysaires, sont généralement des excroissances bénignes (non cancéreuses) sur l’hypophyse. L’hypophyse est un élément clé du système endocrinien, qui contrôle la croissance et le développement.
Les sarcomes sont une vaste catégorie de tumeurs qui se forment dans les os et les tissus mous du corps, y compris le cartilage, la graisse et les muscles. Les sarcomes des tissus mous sont plus fréquents que les sarcomes osseux. Les types de sarcome osseux comprennent le sarcome d’Ewing et l’ostéosarcome. Certains gliomes ont des caractéristiques de type sarcome et sont appelés gliosarcomes. Les gliosarcomes se comportent de manière agressive comme les glioblastomes.
Les sarcomes peuvent également être trouvés dans la colonne vertébrale ou la base du crâne, y compris le chordome. Les chordomes sont des tumeurs sarcomes rares qui se développent à la base du crâne et des os de la colonne vertébrale. Les médecins pensent qu’ils se développent à partir des cellules restantes qui ont servi de cadre à la base du crâne et à la colonne vertébrale lorsque le patient était un embryon en développement. Lorsque des chordomes se forment dans le crâne, ils peuvent pénétrer dans le cerveau et provoquer bon nombre des mêmes symptômes que les tumeurs cérébrales, notamment des maux de tête, des étourdissements et de la confusion. Les chordomes peuvent impliquer plusieurs nerfs et artères critiques, ce qui les rend difficiles à traiter. Le traitement peut nécessiter l’utilisation d’une chirurgie spécialisée, d’une radiothérapie et/ou d’une chimiothérapie.
Tout ce qui augmente vos chances de contracter une tumeur au cerveau est un facteur de risque. Des recherches sont en cours sur les causes et les facteurs de risque des tumeurs cérébrales. Bien qu’aucun facteur de risque défini n’ait été trouvé pour les tumeurs cérébrales, certains facteurs peuvent vous exposer à un risque accru, notamment :

• Exposition antérieure aux rayonnements du cerveau, souvent en tant que traitement d’un autre cancer
• Antécédents familiaux de certaines conditions, notamment :
  • Neurofibromatose type 1 et type 2
  • Sclérose tubéreuse
  • maladie de von Hippel-Lindau
  • Syndrome de Li-Fraumeni

Certains types de tumeurs cérébrales peuvent être transmises d’une génération à l’autre, si vous avez des antécédents familiaux des affections énumérées ci-dessus. Le conseil génétique peut vous convenir.
Chaque patient qui vient à ACH pour le traitement d’une tumeur au cerveau reçoit des soins personnalisés d’experts médicaux.
Du diagnostic au traitement et au suivi, vous êtes au centre d’une équipe de spécialistes qui personnalisent votre thérapie en fonction de votre situation unique.
Le succès des soins des tumeurs cérébrales dépend d’un diagnostic précis. Chez ACH, nos experts se concentrent sur le diagnostic des tumeurs cérébrales et vertébrales et ciblent chaque tumeur pour des résultats optimaux.