Dépistage du cancer du corps entier – Homme (Rs 75 000)
Radiographie pulmonaire | Antigène carcinoembryonnaire (ACE) | Numération sanguine complète (FBC) | Analyse PSMA | CT à faible dose | Antigène spécifique de la prostate (PSA) | Antigène du cancer (CA 19-9) | Gastroscopie| Coloscopie| Alpha-foetoprotéine (AFP) | Test de la fonction hépatique (LFT) | Consultation

Groupe d’âge (ans)	La fréquence
Au-dessus de 45	Tous les 3 ans

Radiographie pulmonaire

La radiographie thoracique est l’examen radiographique diagnostique le plus couramment pratiqué. Une radiographie pulmonaire produit des images du cœur, des poumons, des voies respiratoires, des vaisseaux sanguins et des os de la colonne vertébrale et de la poitrine.
Une radiographie (radiographie) est un test médical non invasif qui aide les médecins à diagnostiquer et à traiter des conditions médicales. L’imagerie par rayons X consiste à exposer une partie du corps à une petite dose de rayonnement ionisant pour produire des images de l’intérieur du corps. Les rayons X sont la forme d’imagerie médicale la plus ancienne et la plus utilisée pour détecter toute pathologie pulmonaire.

Test d’antigène carcinoembryonnaire (CEA)

Un test CEA mesure le niveau d’antigène carcinoembryonnaire (CEA) dans votre sang ou un autre liquide corporel, comme indicateur de la croissance et de la propagation ou de la diminution du cancer avec le traitement. Vous pouvez être testé avant le traitement pour établir un niveau de référence, puis à nouveau pendant et après le traitement.

Qu’est-ce que le CEA ?
Dans l’utérus, un bébé à naître produit de l’ACE, mais des adultes en bonne santé produisent peu ou pas de cette protéine. Les fumeurs peuvent avoir des niveaux élevés, ainsi que les personnes atteintes de cancer.

Le plus souvent, les tests CEA impliquent de prélever un échantillon de sang, une procédure simple où le sang est prélevé de l’une de vos veines via une aiguille dans une seringue ou un tube à essai. Moins souvent, du liquide peut être prélevé dans d’autres parties de votre corps, selon le type de cancer et l’emplacement de la tumeur. Le liquide peut être extrait le long du péritoine, de l’espace pleural entourant vos poumons ou à côté de votre moelle épinière.

Une prise de sang ne nécessite aucune préparation de votre part. Vous pouvez ressentir un léger inconfort avec l’aiguille et des douleurs et des ecchymoses par la suite. Avant les procédures vertébrales et abdominales, il se peut qu’on vous demande d’aller aux toilettes. Le test du liquide céphalo-rachidien peut provoquer des douleurs dans le dos, là où l’aiguille a été insérée, et parfois des maux de tête par la suite. Bien que généralement considérés comme sûrs, les tests de liquide abdominal et pleural comportent un faible risque de lésion tissulaire et d’infection, ainsi qu’une éventuelle perte de sang pour le test pleural.

Numération sanguine complète (FBC)
Une numération globulaire complète (FBC) est un test sanguin courant que votre médecin peut recommander pour :
⦁ Aide à diagnostiquer certains cancers du sang, tels que la leucémie et le lymphome
⦁ Découvrez si le cancer s’est propagé à la moelle osseuse
⦁ Découvrez comment le corps d’une personne gère le traitement du cancer
⦁ Diagnostiquer d’autres affections non cancéreuses

Un FBC mesure la quantité de 3 types de cellules dans votre sang :

⦁ Numération des globules blancs. Une numération des globules blancs, également appelée numération leucocytaire, mesure le nombre total de globules blancs dans un échantillon de sang. Ces cellules protègent le corps contre les infections en attaquant les bactéries envahissantes, les virus et autres corps étrangers dans le corps. Certains globules blancs peuvent également attaquer les cellules cancéreuses.

⦁ Différentiel de globules blancs. Un différentiel de globules blancs mesure le nombre de chaque type de globules blancs. Il existe 5 principaux types de globules blancs, et chaque type joue un rôle différent dans la protection de l’organisme. Votre médecin peut obtenir des informations précieuses sur votre santé en mesurant les niveaux de ces cellules :
⦁ Neutrophiles
⦁ Lymphocytes
⦁ Monocytes
⦁ Éosinophiles
⦁ Basophiles

⦁ Numération des globules rouges. Les globules rouges transportent l’oxygène dans tout votre corps. Une numération des globules rouges, également appelée numération des érythrocytes, mesure le nombre de globules rouges dans un échantillon de sang. Il existe plusieurs façons de mesurer les globules rouges. Deux des plus courants sont :
⦁ Hématocrite (Hct), le pourcentage de votre sang composé de globules rouges
⦁ Hémoglobine (Hgb), la quantité de protéine dans les globules rouges qui transporte l’oxygène

⦁ Numération plaquettaire. Une numération plaquettaire mesure le nombre de plaquettes dans un échantillon de sang. Les plaquettes aident à arrêter le saignement en formant des caillots sanguins.

Les quantités de chacun de ces types de cellules ont une plage normale. Votre équipe de soins de santé notera cette plage sur vos résultats de laboratoire FBC. Une plage est utilisée au lieu d’un nombre spécifique car un montant normal est différent pour chaque personne.
PET SCAN de l’antigène de membrane spécifique de la prostate (PSMA)
Les scans PSMA-PET sont les scans les plus sensibles disponibles pour la détection des tumeurs de la prostate. Cela signifie qu’ils sont capables de voir de petites tumeurs là où d’autres types de scanners les manquent.
L’Australie est un leader mondial des scans PSMA-PET. Contrairement à la plupart des autres pays, les scans PSMA-PET sont couramment utilisés par les hommes australiens atteints d’un cancer de la prostate récurrent. Ces analyses peuvent également être utilisées par les hommes qui ont reçu un diagnostic de cancer de la prostate à haut risque ou métastatique.
Le nom long de cette analyse est gallium-68 PSMA PET-CT. L’analyse comporte deux parties – une composante radiographique (CT) et une TEP.
CT scan : Le CT scan utilise des rayons X pris dans différentes directions pour créer une image 3D du corps.
Scan PSMA-PET : Les scans PET utilisent un colorant radioactif pour éclairer des régions spécifiques du corps. Les scans PSMA-PET recherchent les zones du corps où se trouve la protéine PSMA, montrant la présence de cellules cancéreuses de la prostate. PSMA signifie antigène membranaire spécifique de la prostate – une protéine présente à la surface des cellules cancéreuses de la prostate. Le gallium-68 fait référence à la partie radioactive du PET scan.
En combinant les résultats des tomodensitogrammes et des TEP en une seule image, nous pouvons voir l’emplacement des tumeurs de la prostate dans le corps.
Quand les scans PSMA-PET sont-ils actuellement utilisés ?
Ces analyses sont utilisées par certains hommes atteints d’un cancer de la prostate, bien qu’elles soient coûteuses. Ils sont utiles pour les hommes :
⦁ qui ont été traités pour un cancer localisé de la prostate mais dont le PSA est en hausse (récidive du cancer de la prostate)
⦁ qui ont un cancer de la prostate métastatique au moment du diagnostic
⦁ qui reçoivent un diagnostic de cancer de la prostate à haut risque qui semble localisé (pas de tumeurs visibles au scanner ou à la scintigraphie osseuse).
Tomodensitométrie à faible dose (LDCT)
Un scanner à faible dose est un type spécial de rayons X qui prend plusieurs photos lorsque vous êtes allongé sur une table qui se glisse dans et hors de la machine. Un ordinateur combine ensuite ces images en une image détaillée de vos poumons.
Une étude sur la détection précoce du cancer du poumon a révélé que le test de dépistage du cancer à faible dose peut réduire la mortalité chez les personnes à haut risque.

Les médecins utilisent une tomographie informatisée à faible dose (LDCT) des poumons pour rechercher un cancer du poumon. Si le cancer du poumon est détecté à un stade précoce, il est plus susceptible d’être guéri avec un traitement.

Au moment où les signes et les symptômes du cancer du poumon se développent, le cancer est généralement trop avancé pour un traitement curatif. Des études montrent que le dépistage du cancer du poumon réduit le risque de mourir du cancer du poumon.

Test d’antigène spécifique de la prostate (PSA)
Le test PSA est un test sanguin qui mesure la quantité d’antigène spécifique de la prostate (PSA) dans votre sang. Le PSA est une protéine produite par les cellules normales de la prostate et également par les cellules cancéreuses de la prostate. Il est normal d’avoir une petite quantité de PSA dans le sang, et la quantité augmente légèrement à mesure que vous vieillissez et que votre prostate grossit. Un niveau élevé de PSA peut suggérer que vous avez un problème avec votre prostate, mais pas nécessairement un cancer.
Qu’est-ce qui pourrait affecter le niveau de PSA ?
L’antigène spécifique de la prostate (PSA) est produit par des cellules saines de la prostate, il est donc normal d’avoir une petite quantité de PSA dans le sang. Le montant augmente à mesure que vous vieillissez parce que votre prostate grossit.
Les problèmes de prostate, tels que l’hypertrophie de la prostate, la prostatite ou le cancer de la prostate, peuvent entraîner une augmentation de votre taux d’APS, mais de nombreux autres facteurs peuvent également affecter votre taux d’APS, notamment les suivants.
⦁ Une infection urinaire – Vous pouvez avoir un test pour une infection urinaire car cela peut augmenter votre niveau de PSA. Si vous avez une infection, vous recevrez un traitement pour cela. Vous devrez attendre la disparition de l’infection – environ six semaines – avant de passer un test PSA.
⦁ Exercice vigoureux – Il se peut qu’on vous demande de ne faire aucun exercice vigoureux dans les 48 heures précédant un test PSA.
⦁ Éjaculation – Il peut vous être demandé d’éviter toute activité sexuelle entraînant une éjaculation dans les 48 heures précédant un test PSA.
⦁ Sexe anal et stimulation de la prostate – Recevoir des relations sexuelles anales ou faire stimuler votre prostate pendant les rapports sexuels peut augmenter votre niveau de PSA pendant un certain temps. Cela vaut peut-être la peine d’éviter cela pendant une semaine avant un test PSA.
⦁ Biopsie de la prostate – Si vous avez subi une biopsie dans les six semaines précédant un test PSA, cela pourrait augmenter votre niveau de PSA.
⦁ Médicaments – Informez votre médecin généraliste ou votre infirmière si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, car certains pourraient affecter votre niveau de PSA. Par exemple, certains médicaments utilisés pour traiter une hypertrophie de la prostate, connus sous le nom d’inhibiteurs de la 5-alpha-réductase tels que le finastéride (Proscar®) ou le dutastéride (Avodart®), peuvent réduire votre taux de PSA et donner un résultat de test erroné.
⦁ Autres tests ou chirurgie – Si vous avez subi des tests ou une intervention chirurgicale sur votre vessie ou votre prostate, vous devrez peut-être attendre jusqu’à six semaines avant de subir un test PSA.
⦁ Cathéters urinaires – Si vous avez un cathéter pour drainer l’urine de votre vessie, vous devrez peut-être attendre jusqu’à six semaines après sa mise en place avant de subir un test PSA.
Essai CA 19-9
Qu’est-ce qu’un test CA 19-9 ?
Ce test mesure la quantité d’une protéine appelée CA 19-9 (antigène du cancer 19-9) dans le sang. Le CA 19-9 est un type de marqueur tumoral. Les marqueurs tumoraux sont des substances fabriquées par les cellules cancéreuses ou par des cellules normales en réponse au cancer dans le corps.
Les personnes en bonne santé peuvent avoir de petites quantités de CA 19-9 dans leur sang. Des niveaux élevés de CA 19-9 sont souvent un signe de cancer du pancréas. Mais parfois, des niveaux élevés peuvent indiquer d’autres types de cancer ou certains troubles non cancéreux, notamment la cirrhose et les calculs biliaires.
Parce que des niveaux élevés de CA 19-9 peuvent signifier différentes choses, le test n’est pas utilisé seul pour dépister ou diagnostiquer le cancer. Il peut aider à surveiller la progression de votre cancer et l’efficacité du traitement contre le cancer.
A quoi cela sert?
Un test CA 19-9 peut être utilisé pour :
⦁ Surveiller le cancer du pancréas et le traitement du cancer. Les niveaux de CA 19-9 augmentent souvent à mesure que le cancer se propage et diminuent à mesure que les tumeurs rétrécissent.
⦁ Voir si le cancer est réapparu après le traitement.
Le test est parfois utilisé avec d’autres tests pour aider à confirmer ou à exclure un cancer.
Pourquoi ai-je besoin d’un test CA 19-9 ?
Vous pourriez avoir besoin d’un test sanguin CA 19-9 si vous avez reçu un diagnostic de cancer du pancréas ou d’un autre type de cancer lié à des niveaux élevés de CA 19-9. Ces cancers comprennent le cancer des voies biliaires, le cancer du côlon et le cancer de l’estomac.
Votre fournisseur de soins de santé peut vous tester régulièrement pour voir si votre traitement contre le cancer fonctionne. Vous pouvez également être testé après la fin de votre traitement pour voir si le cancer est revenu.
Que se passe-t-il lors d’un test CA 19-9 ?
Un professionnel de la santé prélèvera un échantillon de sang dans une veine de votre bras à l’aide d’une petite aiguille. Une fois l’aiguille insérée, une petite quantité de sang sera recueillie dans un tube à essai ou un flacon. Vous pouvez ressentir une petite piqûre lorsque l’aiguille rentre ou sort. Cela prend généralement moins de cinq minutes.
Dois-je faire quelque chose pour me préparer au test ?
Vous n’avez pas besoin de préparations spéciales pour un test sanguin CA 19-9.
Y a-t-il des risques au test ?
Il y a très peu de risques à faire une prise de sang. Vous pouvez ressentir une légère douleur ou des ecchymoses à l’endroit où l’aiguille a été insérée, mais la plupart des symptômes disparaissent rapidement.
Que signifient les résultats ?
Si vous êtes traité pour un cancer du pancréas ou un autre type de cancer, il est possible que vous soyez testé plusieurs fois au cours de votre traitement. Après des tests répétés, vos résultats peuvent montrer :
⦁ Vos niveaux de CA 19-9 augmentent. Cela peut signifier que votre tumeur grossit et/ou que votre traitement ne fonctionne pas.
⦁ Vos niveaux de CA 19-9 diminuent. Cela peut signifier que votre tumeur rétrécit et que votre traitement fonctionne.
⦁ Vos niveaux de CA 19-9 n’ont ni augmenté ni diminué. Cela peut signifier que votre maladie est stable.
⦁ Vos niveaux CA 19-9 ont diminué, mais ont ensuite augmenté. Cela peut signifier que votre cancer est réapparu après avoir été traité.
Si vous n’avez pas de cancer et que vos résultats montrent un taux de CA 19-9 supérieur à la normale, cela peut être le signe de l’un des troubles non cancéreux suivants :
⦁ Pancréatite, un gonflement non cancéreux du pancréas
⦁ Calculs biliaires
⦁ Blocage des voies biliaires
⦁ Maladie du foie
⦁ Mucoviscidose

Si votre fournisseur de soins de santé soupçonne que vous souffrez de l’un de ces troubles, il vous prescrira probablement d’autres tests pour confirmer ou infirmer un diagnostic.
Gastroscopie
Une gastroscopie est un test qui examine l’intérieur de votre tuyau alimentaire (œsophage), de votre estomac et de la première partie de votre intestin grêle (intestin grêle).

Un médecin ou une infirmière spécialisée (endoscopiste) fait le test. Ils utilisent un long tube flexible muni d’une petite caméra et d’une lumière à son extrémité. Ce tube est appelé gastroscope ou endoscope.

Vous pouvez également entendre ce test appelé une duodénoscopie gastrique œsophagienne (OGD).

Pourquoi vous pourriez avoir une gastroscopie
Vous pourriez avoir une gastroscopie pour découvrir la cause de symptômes tels que :
⦁ saignement anormal
⦁ indigestion
⦁ faibles niveaux de fer (anémie ferriprive)
⦁ difficulté à avaler

Comment avez-vous une gastroscopie?
Préparation de votre examen
Vous pourriez avoir des tests sanguins au préalable pour vérifier vos taux sanguins et la façon dont votre sang coagule.

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments pour fluidifier votre sang comme la warfarine.

Votre médecin vous dira si vous devez arrêter de prendre ces médicaments ou tout autre médicament pendant un certain temps avant votre gastroscopie.

Vous ne pouvez pas manger pendant 6 heures avant le test, mais vous pourrez peut-être boire des gorgées d’eau jusqu’à 2 heures avant. Votre médecin ou votre infirmière vous donne des instructions écrites à ce sujet avant votre rendez-vous.

Parlez-en à votre médecin si ne pas manger pourrait être un problème pour vous. Par exemple, si vous souffrez de diabète.

Ce qui se produit?
La plupart des gens subissent une gastroscopie en ambulatoire, ce qui signifie que vous rentrez chez vous le jour même. Le test dure jusqu’à 15 minutes. Mais attendez-vous à être à l’hôpital pendant plusieurs heures.

Vous rencontrez d’abord votre infirmière qui vous pose des questions sur vos antécédents médicaux et sur les éventuelles allergies que vous pourriez avoir. Ils peuvent vérifier votre tension artérielle et votre fréquence cardiaque.

Votre infirmière ou votre endoscopiste vous explique la procédure et vous demande de signer un formulaire de consentement. C’est un bon moment pour poser toutes les questions que vous pourriez avoir.

Certaines unités d’endoscopie peuvent vous demander de mettre une blouse d’hôpital, mais vous pouvez généralement passer le test dans vos propres vêtements.

Habituellement, vous êtes éveillé lorsque vous passez le test, mais vous pouvez choisir de prendre des médicaments pour vous détendre. Ceux-ci vous rendent somnolent (sédation).

Si vous avez de fausses dents ou portez des lunettes, vous devez les retirer pour le test. Votre infirmière place un protecteur en plastique dans votre bouche pour protéger vos dents du gastroscope.

Avoir le test éveillé
Votre endoscopiste pulvérise l’arrière de votre gorge avec un anesthésique local pour l’engourdir et faciliter l’ingestion du tube. Cela peut vous faire tousser, vos yeux peuvent pleurer et cela peut avoir un goût amer.

Vous vous allongez alors sur le côté gauche.

Il faut quelques minutes pour que votre gorge s’engourdisse. Votre endoscopiste passe le gastroscope dans votre bouche et dans votre gorge jusqu’à l’œsophage. Le tube est légèrement plus gros qu’un stylo et sera inconfortable mais ne devrait pas être douloureux.

Ils vous demandent d’avaler pendant que le tube descend. Ils peuvent voir les images du gastroscope sur un écran de télévision. Ils peuvent mettre une petite quantité d’air dans le tube pour les aider à voir votre œsophage, votre estomac et votre duodénum. Cela pourrait vous donner envie de roter.

Votre endoscopiste prélève des échantillons (biopsies) à travers le gastroscope de toutes les zones anormales. Cela ne devrait pas être douloureux.

À la fin du test, votre endoscopiste retire délicatement le gastroscope.

Faire le test en étant somnolent
Vous vous allongez sur le canapé.

Votre infirmière insère un petit tube en plastique (une canule) dans une veine de votre bras. Ils injectent ensuite le sédatif dans la canule. Il vous faut quelques minutes pour vous détendre, cela vous rend somnolent. Vous êtes toujours en mesure de suivre les instructions de votre endoscopiste et de votre infirmière.

Ils vous donnent de l’oxygène à travers un petit tube en plastique avec des pointes qui se trouvent juste à l’intérieur de vos narines. Ils mettent également un clip sur votre doigt pour vérifier votre taux d’oxygène et votre fréquence cardiaque.

Votre endoscopiste passe ensuite le gastroscope dans votre gorge.

Après votre essai
Votre infirmière ou votre endoscopiste vous expliquera comment s’est déroulé le test, s’il a effectué des biopsies et quand attendre les résultats.

Vous pourriez avoir des ballonnements et des malaises qui durent quelques heures après la gastroscopie.

Si vous n’avez pas eu de sédation, vous pouvez généralement rentrer chez vous peu de temps après avoir passé le test. Vous ne pourrez ni manger ni boire tant que le spray anesthésique local n’aura pas disparu. Cela prend environ une heure.

Si vous avez eu une sédation, vous restez dans l’unité d’endoscopie pendant une heure ou deux pour récupérer. Vous ne vous souviendrez peut-être pas de grand-chose (le cas échéant) du test. Vous aurez besoin d’un ami ou d’un parent pour vous ramener à la maison et passer la nuit.

Pendant 24 heures après la sédation, vous ne devez pas :

⦁ conduire
⦁ boire de l’alcool
⦁ faire fonctionner de la machinerie lourde
⦁ signer tous les documents importants

Risques possibles
La gastroscopie est une procédure très sûre, mais votre infirmière vous dira qui contacter si vous avez des problèmes après le test. Votre médecin s’assurera que les avantages d’une gastroscopie l’emportent sur les risques éventuels.
Coloscopie
Une coloscopie est un moyen pour votre médecin de voir tout le gros intestin. Cela peut aider à trouver la cause des problèmes dans une partie de l’intestin appelée le côlon.
Comment fonctionne une coloscopie
Votre médecin insère un mince tube éclairé dans votre anus et votre rectum jusqu’au côlon. Avant la procédure, vous recevez un sédatif et un analgésique pour vous rendre plus confortable. Le tube de coloscopie est muni d’une petite caméra. Il montre à votre médecin des images de l’intérieur de votre côlon au fur et à mesure que le tube se déplace. Le médecin peut également prélever un petit échantillon de tissu à travers le tube pour l’examiner plus tard. L’obtention de ce type d’échantillon fait partie d’un test appelé biopsie.

Qui fait ma coloscopie?
Un médecin appelé gastro-entérologue ou médecin gastro-intestinal effectue généralement une coloscopie. Ce type de médecin est spécialisé dans le système digestif. Un chirurgien peut également faire la procédure. Votre équipe comprendra également une infirmière et éventuellement un spécialiste en anesthésie.
Se préparer pour une coloscopie
Vous aurez probablement votre coloscopie au cabinet d’un médecin ou à l’hôpital. Il est important de se préparer, car votre côlon doit être aussi propre que possible. Cela permettra au médecin de bien voir le côlon. Ainsi, lorsque vous planifierez votre coloscopie, vous recevrez des instructions détaillées sur la façon de vous préparer.
Voici quelques éléments à garder à l’esprit :
⦁ Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les vitamines, les herbes ou les suppléments. Assurez-vous de demander si vous devez les prendre le jour du test. Si vous prenez un anticoagulant ou de l’aspirine quotidiennement, vous devrez peut-être arrêter plusieurs jours avant l’intervention.
⦁ Informez le médecin de toute allergie médicamenteuse ou condition médicale que vous avez.
⦁ Vous devrez éviter les aliments solides pendant 1 à 3 jours avant l’intervention. Vous pouvez boire des liquides clairs jusqu’à un certain temps. Ceux-ci peuvent inclure du bouillon ou du bouillon sans gras, du café noir, du jus de fruit filtré ou de la gélatine.
⦁ Vous devrez prendre un laxatif ou vous faire un lavement à un certain moment avant la coloscopie. Le bureau de votre médecin vous dira quoi utiliser. Le laxatif est une pilule ou une poudre que vous mélangez avec de l’eau avant de boire. Un laxatif accélère le processus de sortie des déchets de votre côlon et vous fera aller à la selle plus que d’habitude.
⦁ Faites en sorte qu’un ami ou un membre de votre famille vous ramène à la maison. Vous aurez sommeil après la procédure.
⦁ Il vous sera demandé de signer un formulaire de consentement avant votre coloscopie. Il indiquera que vous comprenez les risques et les avantages de la coloscopie et acceptez de l’avoir. Votre médecin ou votre infirmière vous expliquera la procédure avant que vous ne signiez le formulaire et vous pourrez poser des questions.
Discutez avec votre équipe de soins de santé de toute préoccupation que vous avez au sujet de la coloscopie.
Pendant la procédure
Vous devez vous attendre à ce que la procédure prenne environ 30 à 60 minutes. Lorsque vous arriverez à l’hôpital ou au cabinet du médecin, vous enfilerez une chemise d’hôpital. Vous serez dans une chambre privée avec un drap drapé sur votre corps.
L’infirmière ou l’anesthésiste vous donnera des analgésiques et un sédatif. Vous l’obtiendrez par un tube intraveineux, ou IV. L’intraveineuse va dans une veine de votre bras. Vous pourriez sentir une petite piqûre de l’aiguille IV quand elle entre.
Pour commencer la procédure, le médecin souffle de l’air à travers le petit tube dans votre côlon. Cela gonfle légèrement le côlon pour que le médecin puisse mieux voir. Vous devrez peut-être changer de position pendant la procédure. Cela aide le médecin à déplacer le tube de coloscopie ou à avoir une meilleure vue. Si vous dormez, le médecin ou l’infirmière vous aidera.
Si vous avez une croissance anormale, ou un polype, dans votre côlon, le médecin l’enlèvera. Ou ils peuvent prélever un petit échantillon de tissu. Ce n’est généralement pas douloureux et le médecin arrêtera tout saignement. Si la croissance est trop grosse ou compliquée à enlever pendant la coloscopie, les médecins peuvent l’enlever plus tard.
Pendant la procédure, vous pouvez ressentir une gêne en restant immobile pendant une longue période. Si vous êtes éveillé, vous pouvez avoir des crampes. Si oui, parlez-en à votre infirmière. Vous pouvez également prendre des respirations lentes et profondes pour vous détendre.
Il existe un faible risque que le tube utilisé pour une coloscopie perfore le côlon. C’est rare, mais vous pourriez avoir besoin d’une intervention chirurgicale pour le réparer si cela se produit. Discutez avec votre équipe de soins de santé si vous avez des inquiétudes à ce sujet.
Après la procédure
Vous resterez à l’hôpital ou au cabinet du médecin jusqu’à ce que vous soyez complètement réveillé. Vous ne devez pas conduire un véhicule, utiliser des machines ou prendre des décisions importantes le reste de la journée. Un ami ou un membre de la famille peut vous conduire à la maison.
Vous pouvez vous attendre à reprendre vos activités normales le lendemain.
Contactez immédiatement votre médecin si vous avez :
⦁ Douleur abdominale (ventre) sévère
⦁ Une fièvre
⦁ Selles sanglantes
⦁ Vertiges
⦁ Faiblesse

Test alpha-foetoprotéine (AFP)
L’alpha-foetoprotéine (AFP) est une protéine normalement fabriquée par le foie et le sac vitellin d’un bébé en développement. Les niveaux d’AFP diminuent peu après la naissance. On ne le trouve normalement pas chez les adultes en bonne santé.

Pourquoi un test AFP est fait
Votre médecin peut prescrire un test AFP pour aider à diagnostiquer, surveiller la réponse au traitement et vérifier la récurrence des cancers suivants :
⦁ un type de cancer des testicules appelé tumeur germinale non séminomateuse
⦁ un type de cancer de l’ovaire appelé tumeur germinale

Dans de rares cas, un test AFP peut être utilisé pour aider à diagnostiquer les cancers suivants :
⦁ voies biliaires
⦁ deux-points
⦁ estomac
⦁ poumon
⦁ sein
⦁ lymphome
⦁ pancréas

Dans le passé, les médecins utilisaient le test AFP pour les aider à diagnostiquer un type de cancer du foie appelé carcinome hépatocellulaire. Mais le test AFP ne peut pas identifier spécifiquement le carcinome hépatocellulaire, de sorte que les médecins ne l’utilisent plus pour diagnostiquer le cancer du foie. Les médecins peuvent toujours demander un test AFP pour aider à diagnostiquer certains problèmes de foie tels que la cirrhose et l’hépatite.

Comment se déroule un test AFP
Elle est mesurée par une prise de sang. Aucune préparation spéciale n’est nécessaire. L’échantillon de sang est analysé par des machines spéciales.

Ce que signifient les résultats
L’AFP peut être présente dans le sang si vous souffrez de l’une des affections non cancéreuses suivantes :
⦁ cirrhose
⦁ hépatite
⦁ une maladie héréditaire rare appelée ataxie-télangiectasie

Cela peut également suggérer qu’une personne peut avoir une tumeur germinale testiculaire ou ovarienne.
Si une personne atteinte de cancer avait un niveau élevé d’AFP avant le traitement, des niveaux d’AFP plus faibles peuvent signifier que le cancer a bien répondu au traitement. Des taux d’AFP plus élevés peuvent signifier que le cancer ne répond pas bien au traitement, qu’il continue de croître ou qu’il est réapparu (récidive). Une légère augmentation peut ne pas être significative. Le médecin examine les tendances de l’augmentation au fil du temps.

Que se passe-t-il si un changement ou une anomalie est détecté ?
Le médecin décidera si d’autres tests, procédures, soins de suivi ou traitements supplémentaires sont nécessaires.
Considérations particulières pour les enfants

Tests de la fonction hépatique (LFT)
Les tests de la fonction hépatique (LFT) vérifient le bon fonctionnement de votre foie. Les LFT recherchent les niveaux d’enzymes et de protéines fabriquées par le foie ou qui sont éliminées par le foie. Ils comprennent:

⦁ alanine aminotransférase (ALT)
⦁ aspartate aminotransférase (AST)
⦁ Phosphatase alcaline (ALP)
⦁ gamma-glutamyl transférase (Gamma GT)

Ils peuvent être augmentés si vous avez un blocage dans votre foie ou vos voies biliaires, ou si vous buvez beaucoup d’alcool.
Les LFT examinent également la quantité de bilirubine dans le sang. Ceci est un produit chimique dans la bile.

La bilirubine peut être augmentée si vous avez un problème avec votre foie ou votre vésicule biliaire. La bilirubine peut provoquer un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse).

Les LFT mesurent également l’albumine. Il s’agit d’une protéine dans le sang qui peut être faible dans certains types de cancer. Vous pouvez également avoir un faible taux d’albumine si vous avez mangé de petites quantités et que vous souffrez de malnutrition.